Vomita 8 mg filmtabletta 30x
- Gyártó: Mensana Pharma Ltd.
- Kiszerelés: 30x buborékcsomagolásban pvc//
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadásához érvényes orvosi vénnyel, vagy felírás igazolással kell rendelkeznie!
Nincs készleten Jászárokszálláson
Nincs készleten Jászdózsán
1. Milyen típusú gyógyszer a Vomita filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Vomita 8 mg filmtabletta ondanszetront tartalmazó gyógyszer, amely a hányáscsillapítók családjába tartozó készítmény.
A Vomita filmtablettát a következő esetekben alkalmazzák:
- a hányinger és hányás kialakulásának megelőzésére és kezelésére daganatos betegségek gyógyszeres kezelése (kemoterápia) és sugárkezelése (radioterápia) esetén felnőtteknél;
- a hányinger és hányás kialakulásának megakadályozására műtéti beavatkozások után felnőtteknél.
2. Tudnivalók a Vomita filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Vomita filmtablettát:
- ha allergiás az ondanszetronra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha apomorfint szed (pl. Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák).
- ha daganatellenes gyógyszeres kezelésben vagy sugárkezelésben részesül és közepesen súlyos vagy súlyos májkárosodásban szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vomita filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- valamikor szívproblémái voltak,
- szabálytalan a szívverése,
- allergiás az ondanszetronhoz hasonló gyógyszerekre (pl. a graniszetronra vagy dolaszetronra),
- bélelzáródásra utaló panaszai vannak (hasi fájdalom, puffadás, hányás, székrekedés),
- ha az orrmanduláját vagy garatmanduláját fogják műteni,
- májproblémái vannak,
- kóros nátrium-, kálium-, magnézium-szintet állapítottak meg Önnél, laboratóriumi vizsgálat során.
Egyéb gyógyszerek és a Vomita filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösképpen mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha az alábbi gyógyszerek közül valamelyiket szedi:
- karbamazepin vagy fenitoin (epilepszia kezelésére alkalmazzák),
- rifampicin (tuberkulózis és egyéb fertőzések kezelésére alkalmazzák),
- szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszerek,
- magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (úgynevezett béta-blokkolók),
- tramadol (fájdalomcsillapító),
- egyes daganatos megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek (különösen az antraciklinek),
- antibiotikumok (pl. eritromicin vagy ketokonazol),
- depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Az ondanszetron biztonságos alkalmazása terhesség alatt nem bizonyított, ezért a készítmény szedése terhesség alatt nem javasolt.
Mivel a gyógyszer kis mennyiségben bejut az anyatejbe, a Vomita filmtabletta alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az ondanszetron nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Vomita filmtabletta laktózt tartalmaz
A Vomita filmtabletta 169 mg tejcukrot (laktóz) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Vomita filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek
Kemoterápia vagy radioterápia okozta hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére
Az ajánlott adag 8 mg egy vagy két órával a kezelés megkezdése előtt, majd 12 óra múlva újabb 8 mg.
A következő napokon naponta kétszer 8 mg adható, 5 napon keresztül.
Erős hányingert és hányást okozó kemoterápia (pl. nagy dózisú ciszplatin alkalmazása) esetén az ajánlott adag 24 mg ondanszetron egy vagy két órával a kezelés megkezdése előtt 12 mg dexametazon-nátrium-foszfát alkalmazásával együtt.
Műtéti beavatkozások után jelentkező hányinger és hányás megelőzésére
Az ajánlott adag 16 mg 1 órával a műtét előtt.
Májbetegségben szenvedő betegek
Mérsékelt vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél a teljes napi adag nem haladhatja meg a 8 mg-ot.
Gyermekek
A készítmény gyermekek kezelésére nem alkalmazható.
A tablettát egy pohár vízzel egészben nyelje le.
Ha az előírtnál több Vomita filmtablettát vett be
Ha véletlenül többet vett be az előírt adagnál, forduljon kezelőorvosához, vagy vegye fel a kapcsolatot a legközelebbi kórházzal. Vigye magával a gyógyszer dobozát.
Túladagolás esetén előfordulhat látásprobléma, székrekedés, alacsony vérnyomás (ami szédülést és ájulást okozhat) és szívdobogás érzés (szabálytalan szívverés).
Ha elfelejtette bevenni a Vomita filmtablettát
Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét és émelyeg vagy hány, minél előbb vegyen be egy adagot, majd a továbbiakban szedje a gyógyszert előírás szerint. Ha éppen nincsenek panaszai, akkor elég a következő adagot a szokott időben bevennie. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja Vomita filmtabletta szedését
Szedje addig a Vomita filmtablettát, ameddig kezelőorvosa javasolja. Ne hagyja abba a szedését, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mint a gyógyszerek általában, a Vomita is válthat ki súlyos allergiás reakciót. Ha röviddel a gyógyszer bevétele után a következő tünetek bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul forduljon kezelőorvosához:
- hirtelen fellépő nehézlégzés, mellkasi fájdalom, ill. szorító érzés,
- a szemhéj, az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata,
- bőrkiütés vagy "csalánkiütés" bárhol a testen,
- ájulás.
Ezek ritkán, 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakori mellékhatások
Ezek 10 beteg közül több, mint 1-nél jelentkezhetnek:
- fejfájás.
Gyakori mellékhatások
Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- melegségérzés vagy kipirulás,
- székrekedés.
Nem gyakori mellékhatások
Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- görcsrohamok,
- kóros izommerevség vagy izommozgás, izomrángás,
- szemmozgási zavarok,
- lassú vagy szabálytalan szívverés,
- mellkasi fájdalom,
- vérnyomásesés,
- csuklás.
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások
- a májműködésre utaló vizsgálati eredmények megváltozása (általában a ciszplatin nevű gyógyszerrel kezelt betegeknél fordulhat elő).
Ritka mellékhatások
Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- súlyos allergiás reakciók,
- szívritmuszavar (néhány alkalommal hirtelen eszméletvesztéshez vezet),
- átmeneti látászavar (pl. homályos látás, túlnyomórészt injekcióban, vénába történő beadás alatt fordulhat elő).
Nagyon ritka mellékhatások
Ezek 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- átmeneti vakság (túlnyomórészt injekcióban, vénába történő beadás alatt fordulhat elő).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vomita filmtablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:" vagy "Felh.:") után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vomita filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 8 mg ondanszetron (hidroklorid-dihidrát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, magnézium-sztearát
Bevonat:
Opadry 20J22730 Yellow (hipromellóz, titán-dioxid (E171), hidroxipropil-cellulóz, propilén-glikol, szorbitán-monooleát, szorbinsav, vanillin, kinolinsárga (E104)).
Milyen a Vomita filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halványsárga színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta.
6 db, 10 db, 15 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 100 db vagy 500 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-22513/04: 30x
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Mensana Pharma Limited, Elscot House, Arcadia Avenue, London N3 2JUEgyesült Királyság, Gyártó: Pharmathen SA, Dervenakion 6, Pallini Attiki 15351, Görögország
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2017. 08. 01.
A Vomita 8 mg filmtabletta ondanszetront tartalmazó gyógyszer, amely a hányáscsillapítók családjába tartozó készítmény.
A Vomita filmtablettát a következő esetekben alkalmazzák:
- a hányinger és hányás kialakulásának megelőzésére és kezelésére daganatos betegségek gyógyszeres kezelése (kemoterápia) és sugárkezelése (radioterápia) esetén felnőtteknél;
- a hányinger és hányás kialakulásának megakadályozására műtéti beavatkozások után felnőtteknél.
2. Tudnivalók a Vomita filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Vomita filmtablettát:
- ha allergiás az ondanszetronra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha apomorfint szed (pl. Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák).
- ha daganatellenes gyógyszeres kezelésben vagy sugárkezelésben részesül és közepesen súlyos vagy súlyos májkárosodásban szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vomita filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- valamikor szívproblémái voltak,
- szabálytalan a szívverése,
- allergiás az ondanszetronhoz hasonló gyógyszerekre (pl. a graniszetronra vagy dolaszetronra),
- bélelzáródásra utaló panaszai vannak (hasi fájdalom, puffadás, hányás, székrekedés),
- ha az orrmanduláját vagy garatmanduláját fogják műteni,
- májproblémái vannak,
- kóros nátrium-, kálium-, magnézium-szintet állapítottak meg Önnél, laboratóriumi vizsgálat során.
Egyéb gyógyszerek és a Vomita filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösképpen mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha az alábbi gyógyszerek közül valamelyiket szedi:
- karbamazepin vagy fenitoin (epilepszia kezelésére alkalmazzák),
- rifampicin (tuberkulózis és egyéb fertőzések kezelésére alkalmazzák),
- szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott gyógyszerek,
- magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (úgynevezett béta-blokkolók),
- tramadol (fájdalomcsillapító),
- egyes daganatos megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek (különösen az antraciklinek),
- antibiotikumok (pl. eritromicin vagy ketokonazol),
- depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Az ondanszetron biztonságos alkalmazása terhesség alatt nem bizonyított, ezért a készítmény szedése terhesség alatt nem javasolt.
Mivel a gyógyszer kis mennyiségben bejut az anyatejbe, a Vomita filmtabletta alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az ondanszetron nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Vomita filmtabletta laktózt tartalmaz
A Vomita filmtabletta 169 mg tejcukrot (laktóz) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Vomita filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek
Kemoterápia vagy radioterápia okozta hányinger és hányás megelőzésére és kezelésére
Az ajánlott adag 8 mg egy vagy két órával a kezelés megkezdése előtt, majd 12 óra múlva újabb 8 mg.
A következő napokon naponta kétszer 8 mg adható, 5 napon keresztül.
Erős hányingert és hányást okozó kemoterápia (pl. nagy dózisú ciszplatin alkalmazása) esetén az ajánlott adag 24 mg ondanszetron egy vagy két órával a kezelés megkezdése előtt 12 mg dexametazon-nátrium-foszfát alkalmazásával együtt.
Műtéti beavatkozások után jelentkező hányinger és hányás megelőzésére
Az ajánlott adag 16 mg 1 órával a műtét előtt.
Májbetegségben szenvedő betegek
Mérsékelt vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél a teljes napi adag nem haladhatja meg a 8 mg-ot.
Gyermekek
A készítmény gyermekek kezelésére nem alkalmazható.
A tablettát egy pohár vízzel egészben nyelje le.
Ha az előírtnál több Vomita filmtablettát vett be
Ha véletlenül többet vett be az előírt adagnál, forduljon kezelőorvosához, vagy vegye fel a kapcsolatot a legközelebbi kórházzal. Vigye magával a gyógyszer dobozát.
Túladagolás esetén előfordulhat látásprobléma, székrekedés, alacsony vérnyomás (ami szédülést és ájulást okozhat) és szívdobogás érzés (szabálytalan szívverés).
Ha elfelejtette bevenni a Vomita filmtablettát
Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét és émelyeg vagy hány, minél előbb vegyen be egy adagot, majd a továbbiakban szedje a gyógyszert előírás szerint. Ha éppen nincsenek panaszai, akkor elég a következő adagot a szokott időben bevennie. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja Vomita filmtabletta szedését
Szedje addig a Vomita filmtablettát, ameddig kezelőorvosa javasolja. Ne hagyja abba a szedését, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Mint a gyógyszerek általában, a Vomita is válthat ki súlyos allergiás reakciót. Ha röviddel a gyógyszer bevétele után a következő tünetek bármelyikét észleli, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és haladéktalanul forduljon kezelőorvosához:
- hirtelen fellépő nehézlégzés, mellkasi fájdalom, ill. szorító érzés,
- a szemhéj, az arc, az ajkak, a száj vagy a nyelv duzzanata,
- bőrkiütés vagy "csalánkiütés" bárhol a testen,
- ájulás.
Ezek ritkán, 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél fordulhatnak elő.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakori mellékhatások
Ezek 10 beteg közül több, mint 1-nél jelentkezhetnek:
- fejfájás.
Gyakori mellékhatások
Ezek 10 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- melegségérzés vagy kipirulás,
- székrekedés.
Nem gyakori mellékhatások
Ezek 100 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- görcsrohamok,
- kóros izommerevség vagy izommozgás, izomrángás,
- szemmozgási zavarok,
- lassú vagy szabálytalan szívverés,
- mellkasi fájdalom,
- vérnyomásesés,
- csuklás.
Vérvizsgálattal kimutatható nem gyakori mellékhatások
- a májműködésre utaló vizsgálati eredmények megváltozása (általában a ciszplatin nevű gyógyszerrel kezelt betegeknél fordulhat elő).
Ritka mellékhatások
Ezek 1000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- súlyos allergiás reakciók,
- szívritmuszavar (néhány alkalommal hirtelen eszméletvesztéshez vezet),
- átmeneti látászavar (pl. homályos látás, túlnyomórészt injekcióban, vénába történő beadás alatt fordulhat elő).
Nagyon ritka mellékhatások
Ezek 10 000 beteg közül legfeljebb 1-nél jelentkezhetnek:
- átmeneti vakság (túlnyomórészt injekcióban, vénába történő beadás alatt fordulhat elő).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vomita filmtablettát tárolni?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:" vagy "Felh.:") után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vomita filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 8 mg ondanszetron (hidroklorid-dihidrát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, hidegen duzzadó keményítő, magnézium-sztearát
Bevonat:
Opadry 20J22730 Yellow (hipromellóz, titán-dioxid (E171), hidroxipropil-cellulóz, propilén-glikol, szorbitán-monooleát, szorbinsav, vanillin, kinolinsárga (E104)).
Milyen a Vomita filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halványsárga színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, filmbevonatú tabletta.
6 db, 10 db, 15 db, 30 db, 50 db, 60 db, 90 db, 100 db vagy 500 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC//Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-22513/04: 30x
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Mensana Pharma Limited, Elscot House, Arcadia Avenue, London N3 2JUEgyesült Királyság, Gyártó: Pharmathen SA, Dervenakion 6, Pallini Attiki 15351, Görögország
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2017. 08. 01.