Vessel Due F lágy kapszula 50x
- Gyártó: Alfa Wassermann S.P.A. Italy Alano Scalo
- Kiszerelés: 50x buborékcsomagolásban
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadásához érvényes orvosi vénnyel, vagy felírás igazolással kell rendelkeznie!
Készleten Jászárokszálláson
Nincs készleten Jászdózsán
1. Milyen típusú gyógyszer a Vessel Due F lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ön gyógyszerének neve Vessel Due F lágy kapszula, a szulodexid nevű hatóanyagot tartalmazza. A szulodexid a szervezet véralvadási faktorainak működését gátolja, normalizálja a kóros vérviszkozitási értékeket, melyek többnyire trombózis veszéllyel járó betegségekben fordulnak elő. A Vessel Due F hatékonyan gyógyítja a lábszárfekélyt, a visszérgyulladást és az alsó végtag artériáinak szűkülete miatt kialakuló görcsös fájdalom okozta sántítást felnőtteknél. Különösen hatékony artériás és vénás trombózis veszélynek kitett idős- és cukorbetegek esetén.
2. Tudnivalók a Vessel Due F lágy kapszula szedése előtt
Ne szedje a Vessel Due F lágy kapszulát:
- ha allergiás a hatóanyagra (szulodexidre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy a heparinra vagy egyéb heparin-szerű anyagra (véralvadás csökkentésére használt gyógyszerek),
- ha vérzékenységben vagy vérzéses (hemorrhagiás) betegségben szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vessel Due F lágy kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Gyermekek és serdülők
A Vessel Due F lágy kapszula biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Egyéb gyógyszerek és a Vessel Due F lágy kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Vessel Due F lágy kapszula fokozhatja az egyidejűleg alkalmazott heparint tartalmazó készítmények és egyéb szájon át szedett véralvadásgátlók hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A Vessel Due F alkalmazása nem javasolt a terhesség alatt.
A Vessel Due F nem javasolt a szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Vessel Due F lágy kapszula nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Vessel Due F propil-parahidroxibenzoát-nátrium, etil-hidroxibenzoát-nátrium (E 215) és nátriumot tartalmaz
A propil-parahidroxibenzoát-nátrium és a nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215) allergiás reakciókat okozhatnak (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz lágy kapszulánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Vessel Due F lágy kapszulát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az orvos másképp nem rendeli a Vessel Due F lágy kapszula az alábbiak szerint alkalmazható: a gyógyszerből naponta 2 × 1 kapszulát kell bevenni az étkezések közötti időszakban. A kezelés időtartama általában harminc-negyven nap.
A Vessel Due F injekcióval való kombinált kezelés esetén egy éven belül legalább két, de több kezelési ciklusban is szedhető a készítmény.
Ha az előírtnál több Vessel Due F lágy kapszulát vett be
Ha több kapszulát vett be az előírt adagnál, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ha az előírtnál több Vessel Due F lágy kapszulát vett be megnövedhet a vérzés kockázata. Amennyiben vérzés jelentkezik, azonnal keresse fel a legközelebbi sürgősségi osztályt.
Ha elfelejtette bevenni a Vessel Due F lágy kapszulát
Ha a kapszulát a megszokott időben elfelejtette bevenni, a következő bevétel idejében vegye be a szokásos adagját. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja az Vessel Due F szedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosá, vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- forgó jellegű szédülés,
- hasmenés,
- gyomortáji fájdalom,
- bőrkiütés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- eszméletvesztés,
- fejfájás,
- gyomorvérzés,
- viszkető bőrkiütés (csalánkiütés),
- viszkető vörös és száraz bőr (ekcéma),
- duzzanat főleg a bokán és a lábon.
Nem ismert (a gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- vérszegénység (anémia),
- a vérplazma fehérjéinek anyagcsere rendellenességei,
- elidegenedés érzés,
- görcsroham,
- reszketés,
- látászavar,
- erős szívdobogás érzés,
- hőhullám,
- vér felköhögése,
- fekete széklet, gyomorvérzés miatt,
- hányás,
- bélgázképződés,
- emésztási zavarok,
- hányinger,
- hasi diszkomfort,
- gyors bőr alatti duzzanat olyan területeken, mint az arc, a torok, a karok és lábak, ami fuladásveszéllyel is járhat, ha a torokduzzanat elzárja a légutakat,
- a bőr kivörösödése,
- apró bevérzések a bőrön,
- véraláfutás,
- viszketés,
- vizeletürítési zavar,
- fájdalmas vizelés,
- a szokásosnál gyakoribb mentstruációs vérzés,
- a nemiszervek körüli bőrterület duzzanata,
- a nemiszervek körüli bőrterület kivörösödése,
- mellkasi fájdalom,
- fájdalom.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest, honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vessel Due F lágy kapszulát tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a más nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vessel Due F lágy kapszula?
- A készítmény hatóanyaga: 250 LSU szulodexid lágy kapszulánként
- Egyéb összetevők: triacetin, nátrium-lauril-szarkozinát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, propil-parahidroxibenzoát-nátrium (E217), nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215), titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), glicerin, zselatin.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Piros, ovális 2-es méretű kapszulába töltött, fehér-szürkés szuszpenzió.
2 × 25 db kapszula PVC/PVDC//PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Alfasigma S.p.A., Via Ragazzi del ‘99, n. 5, 40133 Bologna (BO), Olaszország, Gyártó: Catalent Italy S.p.A., I-04011 Aprilia (LT), Olaszország, Alfasigma S.p.A., I-65020 Alanno (Pescara) Olaszország, Alfasigma S.p.A., I-00071 Pomezia (RM), Olaszország
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-8700/01: 50x
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2023. 06. 01.
Az Ön gyógyszerének neve Vessel Due F lágy kapszula, a szulodexid nevű hatóanyagot tartalmazza. A szulodexid a szervezet véralvadási faktorainak működését gátolja, normalizálja a kóros vérviszkozitási értékeket, melyek többnyire trombózis veszéllyel járó betegségekben fordulnak elő. A Vessel Due F hatékonyan gyógyítja a lábszárfekélyt, a visszérgyulladást és az alsó végtag artériáinak szűkülete miatt kialakuló görcsös fájdalom okozta sántítást felnőtteknél. Különösen hatékony artériás és vénás trombózis veszélynek kitett idős- és cukorbetegek esetén.
2. Tudnivalók a Vessel Due F lágy kapszula szedése előtt
Ne szedje a Vessel Due F lágy kapszulát:
- ha allergiás a hatóanyagra (szulodexidre) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy a heparinra vagy egyéb heparin-szerű anyagra (véralvadás csökkentésére használt gyógyszerek),
- ha vérzékenységben vagy vérzéses (hemorrhagiás) betegségben szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Vessel Due F lágy kapszula szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Gyermekek és serdülők
A Vessel Due F lágy kapszula biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Egyéb gyógyszerek és a Vessel Due F lágy kapszula
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Vessel Due F lágy kapszula fokozhatja az egyidejűleg alkalmazott heparint tartalmazó készítmények és egyéb szájon át szedett véralvadásgátlók hatását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A Vessel Due F alkalmazása nem javasolt a terhesség alatt.
A Vessel Due F nem javasolt a szoptatás ideje alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Vessel Due F lágy kapszula nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Vessel Due F propil-parahidroxibenzoát-nátrium, etil-hidroxibenzoát-nátrium (E 215) és nátriumot tartalmaz
A propil-parahidroxibenzoát-nátrium és a nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215) allergiás reakciókat okozhatnak (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz lágy kapszulánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".
3. Hogyan kell szedni a Vessel Due F lágy kapszulát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az orvos másképp nem rendeli a Vessel Due F lágy kapszula az alábbiak szerint alkalmazható: a gyógyszerből naponta 2 × 1 kapszulát kell bevenni az étkezések közötti időszakban. A kezelés időtartama általában harminc-negyven nap.
A Vessel Due F injekcióval való kombinált kezelés esetén egy éven belül legalább két, de több kezelési ciklusban is szedhető a készítmény.
Ha az előírtnál több Vessel Due F lágy kapszulát vett be
Ha több kapszulát vett be az előírt adagnál, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát. Ha az előírtnál több Vessel Due F lágy kapszulát vett be megnövedhet a vérzés kockázata. Amennyiben vérzés jelentkezik, azonnal keresse fel a legközelebbi sürgősségi osztályt.
Ha elfelejtette bevenni a Vessel Due F lágy kapszulát
Ha a kapszulát a megszokott időben elfelejtette bevenni, a következő bevétel idejében vegye be a szokásos adagját. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
Ha idő előtt abbahagyja az Vessel Due F szedését
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosá, vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- forgó jellegű szédülés,
- hasmenés,
- gyomortáji fájdalom,
- bőrkiütés.
Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- eszméletvesztés,
- fejfájás,
- gyomorvérzés,
- viszkető bőrkiütés (csalánkiütés),
- viszkető vörös és száraz bőr (ekcéma),
- duzzanat főleg a bokán és a lábon.
Nem ismert (a gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- vérszegénység (anémia),
- a vérplazma fehérjéinek anyagcsere rendellenességei,
- elidegenedés érzés,
- görcsroham,
- reszketés,
- látászavar,
- erős szívdobogás érzés,
- hőhullám,
- vér felköhögése,
- fekete széklet, gyomorvérzés miatt,
- hányás,
- bélgázképződés,
- emésztási zavarok,
- hányinger,
- hasi diszkomfort,
- gyors bőr alatti duzzanat olyan területeken, mint az arc, a torok, a karok és lábak, ami fuladásveszéllyel is járhat, ha a torokduzzanat elzárja a légutakat,
- a bőr kivörösödése,
- apró bevérzések a bőrön,
- véraláfutás,
- viszketés,
- vizeletürítési zavar,
- fájdalmas vizelés,
- a szokásosnál gyakoribb mentstruációs vérzés,
- a nemiszervek körüli bőrterület duzzanata,
- a nemiszervek körüli bőrterület kivörösödése,
- mellkasi fájdalom,
- fájdalom.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest, honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Vessel Due F lágy kapszulát tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a más nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Vessel Due F lágy kapszula?
- A készítmény hatóanyaga: 250 LSU szulodexid lágy kapszulánként
- Egyéb összetevők: triacetin, nátrium-lauril-szarkozinát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, propil-parahidroxibenzoát-nátrium (E217), nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215), titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), glicerin, zselatin.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Piros, ovális 2-es méretű kapszulába töltött, fehér-szürkés szuszpenzió.
2 × 25 db kapszula PVC/PVDC//PVDC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Alfasigma S.p.A., Via Ragazzi del ‘99, n. 5, 40133 Bologna (BO), Olaszország, Gyártó: Catalent Italy S.p.A., I-04011 Aprilia (LT), Olaszország, Alfasigma S.p.A., I-65020 Alanno (Pescara) Olaszország, Alfasigma S.p.A., I-00071 Pomezia (RM), Olaszország
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-8700/01: 50x
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2023. 06. 01.