Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma 100g
- Gyártó: Parma Produkt Kft.
- Kiszerelés: 1x100 g üvegben barna, és dobo
Vény ellenében vagy támogatással kiadható termék
A készítmény térítési díja a felírás jogcímétől függően változhat. A foglalás kiadásához érvényes orvosi vénnyel, vagy felírás igazolással kell rendelkeznie!
Készleten Jászárokszálláson
Készleten Jászdózsán
1. Milyen típusú gyógyszer a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Heveny, nem nedvedző, nem bakteriális eredetű bőrgyulladás kezelésére, csalánkiütés, rovarcsípés, idős kori bőrviszketés esetén hűsítésre, a viszketés csillapítására.
2. Tudnivalók a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- pitiriazis rozea (ismeretlen eredetű, főleg a törzsön elhelyezkedő, halvány vörös, kissé hámló foltok, plakkok) tünetére
- ha Ön terhes vagy szoptat
- 4 éves életkor alatt
- bárányhimlő esetében
- gyermekeknél fokozott görcskészség esetén (például korábban előfordult epilepsziás görcs vagy lázgörcs)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Gyermekek, akiknél korábban előfordultak görcsök, lázzal vagy anélkül.
Újszülötteknél, csecsemőknél, kisdedeknél nem alkalmazható.
Csak külsőleg alkalmazható!
Szembe ne kerüljön, mert szemirritációt okozhat; használata után kézmosás szükséges; sérült bőrfelületre, nyílt sebre ne kerüljön. A szisztémás toxicitás veszélye miatt kerülendő az előírt adagok túllépése. Bárányhimlő esetében alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Elegendő adat hiányában a készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t?
Külsőleg. Használat előtt felrázandó!
Naponta 2 - 3 -szor az érintett felületet vékonyan kell bekenni.
Szokásos adagolása: 18 éves kor felett az érintett bőrfelület kezelésére naponta legfeljebb 7,5 ml
szuszpenziót kell az érintett bőrfelületre felvinni. Folyamatosan 4-5 napig használható.
A 18 éves korig alkalmazható legnagyobb napi mennyiségek:
Ha az előírtnál több Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma -t alkalmazott (túladagolás)
A szisztémás toxicitás veszélye miatt kerülendő az előírt adagok túllépése.
Ha elfelejtette alkalmazni a készítményt
Ha elfelejti gyógyszerét használni, ahogy eszébe jut, folytassa az előírt módon.
A soron következő adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.
4. Lehetséges Mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bőrizgató hatás és allergiás reakció előfordulhat; kontakt bőrgyulladás.
A szer előírásszerű alkalmazásakor mellékhatás nem várható.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Allergiás tünet észlelése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. Amennyiben Ön súlyos allergiás tüneteket, vagy egyéb súlyos mellékhatást észlel, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget.
5. Hogyan kell a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII.
Parma -t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma?
Hatóanyag: 20,00 g cink-oxidot, 0,80 g bórsavat és 0,20 g borsosmentaolajat tartalmaz 100 g szuszpenzióban.
Egyéb összetevők: tisztított víz, talkum, glicerin, etanol, benzalkonium-klorid.
Milyen a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: Fehér színű, mentolra emlékeztető szagú, sűrű szuszpenzió.
Csomagolás:
100 g szuszpenzió csavaros PP kupakkal lezárt barna színű üvegben és dobozban.
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-9928/01: 100 g
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: PARMA PRODUKT Kft., 1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 05. 01.
Heveny, nem nedvedző, nem bakteriális eredetű bőrgyulladás kezelésére, csalánkiütés, rovarcsípés, idős kori bőrviszketés esetén hűsítésre, a viszketés csillapítására.
2. Tudnivalók a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t:
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- pitiriazis rozea (ismeretlen eredetű, főleg a törzsön elhelyezkedő, halvány vörös, kissé hámló foltok, plakkok) tünetére
- ha Ön terhes vagy szoptat
- 4 éves életkor alatt
- bárányhimlő esetében
- gyermekeknél fokozott görcskészség esetén (például korábban előfordult epilepsziás görcs vagy lázgörcs)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Gyermekek, akiknél korábban előfordultak görcsök, lázzal vagy anélkül.
Újszülötteknél, csecsemőknél, kisdedeknél nem alkalmazható.
Csak külsőleg alkalmazható!
Szembe ne kerüljön, mert szemirritációt okozhat; használata után kézmosás szükséges; sérült bőrfelületre, nyílt sebre ne kerüljön. A szisztémás toxicitás veszélye miatt kerülendő az előírt adagok túllépése. Bárányhimlő esetében alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Elegendő adat hiányában a készítmény alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t?
Külsőleg. Használat előtt felrázandó!
Naponta 2 - 3 -szor az érintett felületet vékonyan kell bekenni.
Szokásos adagolása: 18 éves kor felett az érintett bőrfelület kezelésére naponta legfeljebb 7,5 ml
szuszpenziót kell az érintett bőrfelületre felvinni. Folyamatosan 4-5 napig használható.
A 18 éves korig alkalmazható legnagyobb napi mennyiségek:
Ha az előírtnál több Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma -t alkalmazott (túladagolás)
A szisztémás toxicitás veszélye miatt kerülendő az előírt adagok túllépése.
Ha elfelejtette alkalmazni a készítményt
Ha elfelejti gyógyszerét használni, ahogy eszébe jut, folytassa az előírt módon.
A soron következő adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.
4. Lehetséges Mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Bőrizgató hatás és allergiás reakció előfordulhat; kontakt bőrgyulladás.
A szer előírásszerű alkalmazásakor mellékhatás nem várható.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Allergiás tünet észlelése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. Amennyiben Ön súlyos allergiás tüneteket, vagy egyéb súlyos mellékhatást észlel, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget.
5. Hogyan kell a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma-t tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII.
Parma -t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma?
Hatóanyag: 20,00 g cink-oxidot, 0,80 g bórsavat és 0,20 g borsosmentaolajat tartalmaz 100 g szuszpenzióban.
Egyéb összetevők: tisztított víz, talkum, glicerin, etanol, benzalkonium-klorid.
Milyen a Suspensio zinci aquosa FoNo VIII. Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: Fehér színű, mentolra emlékeztető szagú, sűrű szuszpenzió.
Csomagolás:
100 g szuszpenzió csavaros PP kupakkal lezárt barna színű üvegben és dobozban.
Törzskönyvi szám:
OGYI-T-9928/01: 100 g
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: PARMA PRODUKT Kft., 1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a.
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 05. 01.